您现在的位置: 首页 > 微信营销 > 视频图说 > 溪黄草的功效, 溪黄草的功效与作用,溪黄草的禁忌人群有哪些

溪黄草的功效, 溪黄草的功效与作用,溪黄草的禁忌人群有哪些

作者:   来源:  热度:13  时间:2021-05-27






  说起溪黄草,大家可能都很陌生。溪黄草又叫溪沟草、山羊面、熊胆草、血风草、黄汁草、溪沟草等,是一种在东北,西南及江西、浙江、广西等地有大量分布的中药材,它的主

  说起溪黄草,大家可能都很陌生。溪黄草又叫溪沟草、山羊面、熊胆草、血风草、黄汁草、溪沟草等,是一种在东北,西南及江西、浙江、广西等地有大量分布的中药材,它的主要功效为清热利湿、退黄祛湿、凉血散瘀等。另外它还能制成保健茶,供人们泡水喝,能为人体补充丰富营养,也能增强人体抗病能力,但溪黄草在服用时也有一些禁忌,大家在服用它以前应该多做了解。下面就随小编从中医学角度来看看溪黄草的功效与作用,溪黄草的禁忌人群有哪些吧!

  清热利湿

  溪黄草是一种能清热利湿的中药材,它能加快人体与湿毒代谢,并能防止人体因湿毒过重而出现身体不适对人类平时经常出现的急性肝炎,急性胆囊炎,以及湿热黄疸和腹泻痢疾等症,都有明显预防作用,在临床上还能用于这些疾病的辅助防治,在需要时把它加清水煎煮后服用,能让人类病情明显减轻。

  消肿止痛

  消肿止痛活血化瘀也是溪黄草的重要功效,它能辅助防治人类的跌打肿痛,在需要时把新鲜的溪黄草捣碎制成泥状直接外敷在伤处,就能让淤血尽快消散,也能让肿痛症状随之减轻。溪黄草还能祛风除湿疏通经络,它对人类的风湿骨痛和肢体麻木以及关节疼痛等症也有辅助防治作用。

  清肝利胆

  溪黄草对于我们人体的肝脏具有保护作用,我们在日常生活中如果经常饮用溪黄草茶就可以缓解胆囊炎还有黄疸性肝炎、脂肪肝等疾病的产生,可以加快肝细胞的产生,减少病毒对肝脏的伤害。

  退黄祛湿

   溪黄草能清利肝胆湿热而退黄,故常用于肝胆湿热之黄疸症。可单用或配茵陈蒿、虎杖、栀子等药同用。临床多用于急性黄疸型肝炎、急性胆囊炎而有黄疸者,以本品配田基黄、茵陈蒿、鸡骨草、车前草,水煎服。

  溪黄草的禁忌

  溪黄草的药用功效与保健功效都十分出色,但它是一种味苦性寒的中药材,生活中那些脾胃虚寒或者寒性体质的人都不能服用,不然会对身体健康产生不良影响,这是人们服用溪黄草时最应该注意的服用禁忌,另外溪黄草对人类肠道有温和刺激作用,那些经常腹泻便溏的人,也禁止服用溪黄草,不然会引发腹泻。孕妇忌服。很多人用溪黄草泡茶喝,但是孕妇是不宜食用的,溪黄草味苦,性凉属于凉茶类,严重的甚至会造成身体很大伤害。

文来源:来自网络,版权归原作者所有

有关于开心养生相关的问题

可以在下方留言告诉我哟

也欢迎大家分享你们的健康资讯

让我们一起开心快乐健康幸福的生活每一天

(?ω?)

END

// 背景介绍

溪黄草是一种多年生植物,分布于广东、江西、福建等地。溪黄草作为中药广泛用于治疗关节炎、肠炎、黄疸、肝炎和急性胆囊炎。先前从改物种中得到多种具有生物活性的对映-贝壳杉烷型二萜。为了寻找具有结构意义和抗炎生物活性的二萜类化合物,对溪黄草的地上部分进行成分研究,分离出10个新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物,包括2对差向异构体1/2和4/5和1个6,7-seco-ent-kauranoid 10。其中一些化合物表现出良好的NO抑制活性,可能对炎症性疾病的治疗有潜在的用途。

/ 结构解析

化合物1,白色粉末,分子式为C24H34O7。氢谱(Table 2)显示具有四个甲基质子、两对氧化亚甲基质子和两个氧化次甲基的特征信号。碳谱和DEPT谱(Table 1)显示具有24个碳,其中δc 173.6、21.2、170.4、21.6处信号以及两个甲基质子信号表明存在两个乙酰氧基。其余的碳信号包括两个甲基、八个亚甲基、五个次甲基、三个季碳、一个含氧叔碳和一个缩醛碳(Table 1)。表明化合物1是一个带有两个乙酰氧基的二萜类化合物。结合相关报道数据,特别是δc 95.3和66.2处的缩醛和氧化亚甲基碳,推断1为7,20-epoxyent-kauranoid骨架,由二维核磁进一步证实,该骨架结构由6/6/6 A、B、C环以及由C-8和C-13?C-16组成的五元环D构成(Figure 1)。信号分配如下,其中δc 75.1、95.3、80.8、84.2、66.2处的含氧碳/缩醛碳分别对应C-6、C-7、C-15、C-16、C-20。在δc 48.6处还有一个骨架碳,根据C-17的化学位移及不饱和度,以HMBC相关性(Figure 1),推测形成16,17-环氧环。根据H-6、H-15与相应的乙酰基羰基的HMBC相关性,将两个乙酰氧基部分配给C-6、C-15(Figure 1)。C-7与一个羟基相连。

NOESY谱显示1的相对构型。H3-19/H-20a、H3-18/H-5有交叉峰,H-5/H-20a(20b)没有交叉峰,表明A/B环为反式,7,20-环氧环占B环α面(Figure 2)。然而,H-9/H-5、H-15/H-5、H-9/H-15的NOE相关性显示了B/C环为顺式,C-15、H-9占环C的β面。A环为椅式构象,由于7,20-环B环为船式构象,C环为船式构象,C-15?C-16在β面(Figure 2)。根据H-6/H3-19的NOE相关关系,C-6乙酰氧基呈β-取向。根据H-15/H-5和H-15/H-9的NOESY相互作用,C-15乙酰氧基被指定为α-取向。根据H-17a(17b)与H-15、H-9和H-12β的NOE相关性,确定C-16的构型为rel-16R。为了确定其绝对构型,进行了ECD计算,得到的(5R、6S、7S、8S、9S、10R、13R、15R、16R)-1的ECD曲线与实验曲线(Figure 3A)相同。

化合物2,无色油状,由质谱推导分子式为C24H34O7,与1分子式相同。1D -NMR分析表明,2与1具有相同骨架,具有两个乙酰氧基。H-6和H-15与乙酰氧基羰基共振的HMBC相关性(Figure1)使两个乙酰氧基分别位于C-6和C-15。因此,2的二维结构与1的相同。然而,核磁数据的略微不同说明两种化合物构型不同。通过比较两者碳谱(Figure1),C-15、C-16的高场位移,说明C-15、C-16的构型改变。NOESY(Figure2)谱说明C-6乙酰氧基为β取向。H-15/H-14β、H-17a(17b)/H-14β、H-15/H-17b和H-17a/H-13的NOE相互作用证实了1中的rel-15R和rel-16R构型在2中变为rel-15S和rel-16S。

化合物3,分子式为C24H34O8,无色油状,碳谱和氢谱与2相似,表明两个化合物具有相同骨架,含有两个乙酰氧基。唯一区别是,2中出现了一个含氧碳信号取代脂肪族亚甲基碳。一维和二维核磁表明,这一信号归属于C-14。NOESY显示3的构象与2的相同(Figure2)。根据H-20b/H-14和H-14/H-11α的NOESY相关性,C-14羟基不是H-14β,而是β取向。

化合物4,分子式为C24H36O8,无色油状。4和1的碳谱相似,区别是C-17的化学位移增加,说明16,17-环氧环被裂解成16,17-二羟基部分。NOESY表明,4具有与1相同的相对构型,根据H-17a(17b)/H-9的NOE相关性,C-16羟基为α取向。

化合物5,分子式为C24H36O8,与4相同,为无色油状物质。5的二维结构与4的相似。但二者核磁数据存在略微差距,存在构型变化。对比碳谱,发现C-15、C-16在5中屏蔽作用明显的,暗示C-15、C-16存在构型变化。NOESY分析进一步证实,5中H-15、C-17均为α取向(Figure2)。

化合物6,分子式为C24H34O8,无色油状。具有两个乙酰氧基部分。与1-5不同,化合物6具有7,20-epoxy-ent-kaur-16-ene骨架,后通过2D-NMR验证。利用H-1和H-15与相应羰基的长程相关性,HMBC谱显示这两个乙酰氧基分别连接在C-1和C-15上。C-6、C-7和C-14分别与羟基相连。NOESY谱表明,6的构象与3相似,但6的C-16?C-17为末端双键。此外,根据NOESY(Figure2),C-1、C-15处的乙酰氧基以及C-6、C-7、C-14处的羟基分别为α、β、β、β、β取向。

化合物7,分子式为C24H34O6,无色棱状结晶。一维核磁数据表明,具有带两个乙酰氧基的7,20-epoxy-ent-kaurane-16-ene骨架。两个新增的脂肪亚甲基碳取代了6中的含氧甲基碳。通过二维核磁确定了7的二维结构。δc31.3、26.1脂肪亚甲基信号归属于C-1、C-14,取代δc76.2和76.4处的含氧甲基。7的相对构型与6相似,从NOESY相互作用来看,C-6、C-15的乙酰氧基都是β取向。结构由ECD曲线进一步验证。

化合物8,分子式为C20H30O4,无色油状。根据核磁数据,化合物8与7具有相同的7,20-epoxy-ent-kaur-16-ene骨架。根据质谱与核磁数据,8中没有乙酰氧基,所有羟基都归属于含氧碳信号。NOESY谱分析表明,8和7的相对构象一致,C-6、C-7和C-15上的羟基都是β-取向的。

化合物9,分子式为C24H34O5,无色油状。一维核磁数据中发现两个乙酰氧基部分,碳谱中检测到20个骨架碳,表明9为二萜类化合物。相较于前几种化合物,9的多存在一个脂肪族甲基和酮羰基,说明7,20-环氧环,减少一个羟甲基,水解形成一个甲基。根据H-6和H-15与两个乙酰基的羰基的长程关联(Figure 1)推断这两个乙酰基位于C-6和C-15。根据H3-19/H-6和H-15/H-14β的NOE结合,确定C-6和C-15上的乙酰氧基都是β取向的。

化合物10,分子式为C22H32O6,为白色粉末。核磁数据显示具有乙酰氧基部分,及20个骨架碳,包括酯羰基、酮羰基和三个氧化碳。剩余的15个脂肪碳通过DEPT和HMQC实验确定为3个甲基,5个亚甲基,4个次甲基和3个季碳。六元环A的存在是通过H3-18/H3-19与C-3?C-5,H-5与C-1、C-3、C-4、C-10的HMBC交叉峰以及H-1/H2-2/H2-3的1H?1H COSY耦合而得出的结论(Figure1)。同样,六元环C是根据H-9/H2-11/H2-12/H-13/H2-14的1H-1H-COSY关联以及Figure1所示的HMBC关联推导出来的。此外,根据H3-17与C-13、C-15和C-16的长程相关性,以及H2-14/H-13/H-16/H3-17的1H-1H COSY交叉峰,建立五元环D,该环连接甲基(Me-17)基团,并与C环共用C-8、C-13和C-14(Figure1)。剩余3个骨架碳,包括一个酯羰基和两个氧亚甲基,其中酯羰基和一个氧亚甲基形成了一个由C-7?C-10和C-20组成的内酯环,由H2-20与δc170.6处的羰基碳的HMBC相关性证实。根据Figure1所示的HMBC相关性,其他氧亚甲基在C-5处。因此构建15-oxo-6,7-seco-ent-kaur-7,20-olide骨架。通过HMBC相关性,将乙酰氧归属于C-1(Figure1)。NOESY相关性显示相对构型,如Figure2所示,C-16为rel-16R,H-1、H-5和C-20分别处于β、β和α取向。

以上化合物的结构由ECD曲线进一步验证。

/ 生物活性

对化合物对LPS刺激的BV-2细胞产生NO的抑制作用进行评价。结果(Table 4)表明,化合物1和9具有显著的抑制活性,IC50值分别为15.6和7.3μM,而化合物4、5和7表现出中等的抑制活性。这些化合物在其有效浓度下均未表现出对BV-2细胞的毒性。

炎症因子NO是炎症反应的最终产物,由炎症信号通路的关键酶iNOS催化。iNOS效率的降低通常是iNOS效率降低的结果,降低iNOS效率的一种有效方法是通过亲和作用诱导iNOS与其他分子之间的分子结合。因此,为了解NO抑制机制,利用分子对接技术预测了iNOS与生物活性物质之间可能的亲和结合。如Figure4所示,选择了对NO产生抑制作用较强(IC50box-sizing: border-box;">

此外,在上述生物测定的基础上,对新化合物的构效关系(SAR)进行研究。根据1?5的NO抑制活性,16α,17环氧基似乎能乎提高生物活性,而非16β,17环氧基(eg:1 vs 2?5),并且16α,17环氧环的裂解导致效力损失(eg:4、5 vs 1)。这类二萜类化合物中C-1处的α-导向的乙酰氧基似乎会降低NO抑制的效力(eg:6)。化合物9对NO抑制作用明显,说明7-羰基能显著增强效力

// 总结

从溪黄草的地上部分获得了10个新的对映-贝壳杉烷类化合物,包括2对差向异构体1/2和4/5和一对6,7-seco-ent-kauranoid10,并证实了新化合物的结构。以LPS刺激的BV-2细胞为材料,采用抗炎实验观察其对NO的抑制作用。化合物1和9表现出明显的NO生成抑制作用,IC50值分别为15.6和7.3μM。此外,通过分子对接研究,探讨了一些生物活性二萜类化合物与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的相互作用。

本文于2020年9月29日在线发表于Journal of Natural Products,第一作者为Honghong Xing,通讯作者为Jing Xu和Yuanqiang Guo,通讯单位为南开大学药学院药物化学生物学国家重点实验室。

文献来源:https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01281

【免责声明】:我们致力于保护作者版权。本公众号内容源自网络整理,素材、图片、视频版权属原作者,所发表的文章仅为作者个人意见,不代表本公众号赞同其观点。转载或引用仅为传播更多信息之目的,切勿作为商业目的使用。如有侵权,请30日内联系删除。提倡互联网精神:开放、平等、协作、分享、进步。

点击上方“灵芝的那些事”关注我们一起养生

溪黄草的药理作用

      溪黄草属唇形科香茶菜属也称土黄连香茶菜和台湾延胡索等因其新鲜叶片揉搓后有棕黄色液汁而得名溪黄草药用部位为干燥的地上部分味苦性寒归肝大肠经具有清热利湿退黄祛湿和凉血散瘀等功效可用于治疗急性黄疸型肝炎急性胆囊炎腹胀胁痛脓疱疮痢疾肠炎和跌打瘀痛等病症,现今主要药理作用如下:

保肝利胆

       溪黄草的乙醇提取物可显著提高大鼠胆汁的流量,改善 α-萘异硫氰酸酯导致的肝内胆汁淤积损伤显著降低大鼠血清中丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶活性和透明质酸、层粘连蛋白、 型前胶原、型胶原的含量,以及肝组织中丙二醛、肿瘤坏死因子 α 和白细胞介素 6 的含量,并且增强超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性,抑制活化的大鼠肝星状细胞增殖减轻肝组织纤维化程度其作用机制可能与抗氧化作用和脂质代谢有关。溪黄草中的总二萜可降低血清转氨酶活性和肝匀浆中丙二醛含量,减轻干细胞水肿,增强谷胱甘肽含量和谷胱甘肽过氧化物酶活性,对乙醇诱发的肝损伤具有一定的保护作用。

抗肿瘤      溪黄草水提物通过调节多种基因的表达,抑制人体肝癌细胞增殖如胰岛素样生长因子、结构特异性DNA、MAPK 磷酸酶、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶等。与细胞增殖、DNA 复制和细胞周期等生理活动相关的基因主要涉及细胞周期、DNA 复制、癌症通路、p53 信号通路、膀胱癌、小细胞肺癌、前列腺癌等7个信号通路的调控。溪黄草水溶性总黄酮能在G0/G1期阻滞人肝癌细胞( HepG2)的生长,增加细胞内抗氧化水平干扰细胞线粒体膜电位,诱导细胞色素C释放到细胞质中,上调促凋亡蛋白Bax,下调抗凋亡蛋白Bcl-2 和 survivin,导致细胞凋亡,从而抑制 HepG2 细胞增殖。抗菌       溪黄草提取物对多种细菌具有抗性,水提取物对G菌的体外抑菌效果较强( MIC为25~100mgmL-1),对 G菌的体外抑菌效果相对较弱。如溪黄草提取物对肠炎沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌有良好的抑菌作用。水提物对肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌有一定的抑杀作用。乙醇提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌活性最强。抗炎

       溪黄草具有明显的清热解毒功效是清热、祛湿、利胆药的主要原材料,可用于治疗肝胆湿热引起的口苦、胁痛和急性胆囊炎、胆管炎。线纹香茶菜、狭基线纹香茶菜和溪黄草的水提物均能抑制二甲苯致小鼠耳部炎症反应,溪黄草水提物能降低细胞内炎症细胞因子 IL-1β、IL-6、TNF-α 的表达水平,提高超氧化物歧化酶活性和谷胱甘肽含量,抑制TLR4 / NF-κB / NLRP3信号通路,从而降低高糖诱导的大鼠HBZY-1细胞炎性反应。溪黄草中二萜类化合物在保肝作用上存在构效关系,二萜的结构参数与其保肝作用存在明显的相关性。

 养生 ? 健康生活

灵芝的那些事 ┃ 您健康生活的好帮手

主营:野生灵芝 金线莲 野生红菇 五指毛桃 溪黄草 蜂蜜 香菇 山茶油 独脚金 姬松茸 羊肚菌 泡酒料等滋补特产零售批发礼盒装 欢迎公司团购

贺州市区内,免费送货上门!

全国快递包邮到家

(添加微信下单)

长按扫一扫添加微信好友

订购热线:18777404970 18070652258

地址:广西贺州湖广市场23栋33号广西善品土产有限公司

点击下方分享 收藏  赞 在看,是对我们莫大的鼓励▼

转载请注明出处:溪黄草的功效, 溪黄草的功效与作用,溪黄草的禁忌人群有哪些 :http://www.720weixin.com/marketing/426502.html
  • 登录

    使用微信帐号直接登录,无需注册