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身份证的英文, 洋气了~市政设施也有“身份证”

作者:   来源:  热度:11  时间:2020-12-01







以下是正文最近不少细心的市民发现在蒙自街头一些市政设施设备贴上了蓝色的二维码标签哟~那么洋气这个二维码是干嘛用的呢?跟着小编一起来了解吧垃圾箱满溢、街边座

以下是正文

最近

不少细心的市民发现

在蒙自街头

一些市政设施设备

贴上了蓝色的二维码标签

哟~

那么洋气

这个二维码是干嘛用的呢?

跟着小编一起来了解吧

垃圾箱满溢、街边座椅破损、变电箱柜残破……这些看似“不起眼”的城市基础设施损坏问题,关系到整个城市环境的整洁有序。但“看得见的管不了、管得了的看不见”也让城市管理陷入困境。

为此,蒙自市智慧城市运营管理中心推出了“物联码”,通过对垃圾箱、洗手池、休闲座椅、设备箱等市政设施分类粘贴二维码,让物体具有自己独特的“身份证”,同时接入蒙自智慧城市指挥调度中心平台,实现物联网,更好发挥互联网对事物的感知调度作用,实现智能化城市管理。

蒙自市智慧城市运营管理中心主任窦韬向我们介绍,市民通过微信扫码就可以马上知道这个设备的权属问题。同时,如果发现这个设备有了损坏等相关问题,就可以通过扫码上报,马上反馈到指挥调度中心,中心可以根据实际情况马上告知相关部门进行处理。

目前,蒙自主城区第一批特制的“物联码”已粘贴完毕,3000余件市政设施拥有了“身份证”。科技手段的应用,让市民不仅是市政设施的使用者,还是管理者、监督者、维护者,人人都成为“城市管理员”。

窦韬告诉我们,万物互联和人工智能是整个智慧城市建设的两大目标,现在蒙自也是围绕着一码通城这种方式在不断的去汇集和整理全市民生服务、政务服务的各种应用平台,让市民和管理者实现一码通城一码管理。

今后我们还将不断去推广一码通城服务,包括乘坐公交车,出租车出行,各种缴费系统,以及建立一码通城的商圈等方式,把整个蒙自市的应用平台汇集到一个平台上来,让大家的出行生活更加方便。

小小的“物联码”

为我市全面实现物联网

迈出了第一步

为智慧城市建设

打下了坚实基础

为蒙自高质量发展

书写了数字答卷

记者:胡文、陈文刚编辑:杨文娟审核:佴斌律师顾问:许毅辉律师 13529467308云南经峰律师事务所 声明/提醒:1.未经许可禁止转载、摘编、复制,改变原文意图,以及建立镜像等任何使用。如需转载,请申请获得授权!否则必追究法律责任!转载请注明来源:今日蒙自(ID:jrmzzx);2.投稿说明:请热心投稿的朋友们投稿时在文章中注明作者(真名或笔名)及联系电话,方便刊发时署名及联系,谢谢!(投稿邮箱:cnhhmz@163.com, 联系电话:18808737197)。 点击下方“阅读原文”,下载“今日蒙自APP“ 你的分享、点赞、在看我都喜欢

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 来源:赛柏蓝器械   编辑:米克

提醒械企:在包装印刷上要注意防伪性,可增加防伪性用语,防止被更改或覆盖,也要防止被仿造或被盗

 1 

医疗器械最小销售单元赋码

日前,天津市药品监督管理局发布《天津市医疗器械唯一标识赋码操作工作指南(试行)》,该指南将指导注册人开展医疗器械唯一标识编码赋码操作工作。

它是指在医疗器械产品或包装上附在的,由数字、字母或者符号组成的代码,用于对医疗器械进行唯一性识别。医疗器械唯一标识(UDI)包括产品标识(DI)和生产标识(PI)。

产品发生可能影响医疗器械识别、追溯的变更或者监管要求变化时,应创建新的产品标识。

医疗器械应在产品最小销售单元及以上进行赋码;包组类无源医疗器械产品、含可组装或者可替换部件的有源医疗器械产品、含校准品或者质控品等多组件的体外诊断试剂产品应在产品最小包装单元或者产品最小使用单元上进行赋码。

最小销售单元是医疗器械产品用于贸易项目及终端销售的最小计价单元,拥有独立的注册证编号或备案凭证编号,不一定是最小包装单元或最小使用单元。

最小包装单元是与医疗器械产品本体(含组成部分)直接接触的包装单元,可由一个或者多个最小包装单元组成最小销售单元。

最小使用单元是单次使用的最小产品单元,可由一个或多个最小使用单元组成最小包装单元。

产品最小销售单元内的最小使用单元有赋码的,鼓励在最小销售单元包装上加印最小使用单元的UDI并予以注明便于使用单位扫码使用。

使用医疗器械唯一标识时可以同时使用物流编码或产品内部追溯编码等,但应予以注明和区分。

医疗器械注册人/备案人是医疗器械唯一标识赋码的责任主体,医疗器械经营企业和使用单位无需进行赋码。

 2

UDI码将印制在产品标签上

赋码有哪些流程呢?

首先是根据产品特征、出口需求、客户需求等因素自行选择发码机构,也可以根据实际需求选择多家发码机构进行同时使用;

根据所选发码机构的编码赋码规则开展产品标识(DI)和生产标识(PI)的赋码;注册并登录国家药监局UDI数据库,在数据库中上传产品标识信息,该流程在完成产品标识赋码时即可进行;

再选择适当的UDI载体和印制方式,将UDI码印制在产品标识、标签上;在这过程中,天津市医保定点医药机构采购销售的医用耗材类医疗器械产品应完成两码映射填报有关工作;

需要根据自身能力和需求选择建设UDI相关信息化系统;在使用过程中对UDI编码及其使用进行优化改进。

在产品标识(DI)赋码方面,产品标识为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码,一般包括包装指示符、厂商识别代码、商品项目代码和校验码。

最小包装/使用单元的包装指示符应为0,在此基础上增加包装层级的应按顺序调整包装指示符。当包装指示符改变后,对应的校验码应重新计算。

注册人/备案人应明确上级包装所含下级包装的UDI编码对应情况,并按照实际需要生成包装层级对照表以便经营企业和使用单位扫箱码入库。

不同型号、规格(含包装规格)、组成成分的产品,其产品标识应不同并具有唯一性。

 3

注意UDI被仿造或被盗

需要特别注意的是“生产标识(PI)赋码”,生产标识为识别医疗器械生产过程相关信息的代码,通常包括生产日期、生产批号、失效日期和序列号等。生产标识所含信息应至少包括产品标签、标识中所包括的所有生产相关信息。

按照批号进行UDI管理的医用耗材类无源医疗器械,可不在最小赋码单元的生产标识中增加序列号。鼓励对非最小赋码单元的包装赋码时,在其生产标识中增加序列号,以增加产品追溯的精准程度。

注册人/备案人编写序列号时要按照随机生成、避免连续的原则进行,以防止序列号容易猜出导致UDI被仿造或者被盗。序列号建议5年内不重复。

注册人/备案人可以在编码规则允许的情况下在生产标识中增加其他想要添加的信息。

在数据载体选择方面,需要注意以下几点。

数据载体包括一维码、二维码和射频标签。注册人/备案人可根据自身实际需要、产品包装大小和客户需求等自行确定

在包装上赋予数据载体可以选择提前印制包装、生成编码后打印或者粘贴UDI载体标签等方式进行,确保在医疗器械经营使用期间牢固、清晰、可读。

在包装上赋予数据载体时要注意载体的防伪性或增加防伪性用语,防止医疗器械经营企业擅自更改或覆盖原有产品UDI。

数据载体应同时满足自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。可同时采用多种载体形式,采用一维码时,可以将产品标识和生产标识串联,也可以多行并联;采用射频标签时,应同时具备一维码或者二维码

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来源:应城公安

法律顾问:湖北诚拓律师事务所 祁静梅律师

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